8000-10000元
医学注册专员
发布时间:2024-09-20浏览量:3426
1.负责临床研究项目管理,包括文献调研、临床文件准备、跟进协调临床试验进度等;
2.负责临床试验用样品管理、文档管理、临床部分申报资料撰写等;
3.负责临床研究现场稽查,并撰写稽查报告跟进整改情况等;
4.负责与CRO与临床研究中心协调及沟通工作,配合药监部门临床现场核查等。
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