1.负责公司原料药新品在欧美市场注册工作;
2.协助公司海外客户完成原料药注册,并进行定期维护;
3.跟进海外主要市场的注册法规、GMP动态,为公司合规运营提供法规信息支撑;
4.协助外销业务经理,完成质量协议、供应商问卷等英文文件的审核、编写、签订以及答复工作;
5.作为口译人员,协助公司完成海外客户、药监机构对公司的现场审计。
企业其他招聘信息
QA岗
2025-03-11
QC岗
2025-03-11
工艺员
2025-03-11
眼科渠道专员岗
2025-03-11
营销管培生
2025-03-11
设备员
2024-09-20