1、负责相应剂型日常质量监督管理;
2、负责相应剂型产品质量回顾;
3、负责相应剂型批记录、检验报告的审核,出具产品放行报告书;
4、负责批记录、辅助记录的日常管理,包括发放、收回和归档、销毁;
5、负责验证文件的审核、验证过程的监督;
6、负责相应剂型的偏差、变更、CAPA等调查处理及追踪。
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