1、负责注册产品研制过程的处方、工艺研究及分析检验;
2、负责注册产品样品的制备与提供;
3、负责注册产品处方、工艺中试放大试验;
4、负责注册产品稳定性考察;
5、负责注册产品质量研究与新药质量标准的研究制定;
6、对所有试剂及使用仪器的负责管理;
7、负责所有实验资料及原始资料的整理,并归档;
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