1. 根据公司立项靶点进行相关文献检索解读,参与或负责药理模型的评估和建立工作;
2. 从事体内外药效评价实验,CRO管理;
3. 清晰、完整、及时地撰写实验记录、工作总结以及项目报告等;
4. 参与或负责IND资料非临床模块;
5. 参与或负责在Pre-IND和IND过程中与审评、监管部门的技术沟通;
6. 参与或负责实验仪器维护,安全卫生,试剂、动物管理等实验室日常管理工作。
hr
010-52201018
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