岗位职责

1、接受制剂生产、质量全流程轮岗，先一线实操学习，后续专职质量管理工作。

2、深入现场，熟悉药品生产工艺、SOP 及 GMP 规范，保障生产合规运行。

3、及时规范填写生产、质量及QA文档，确保数据真实完整可追溯。

4、参与质量异常排查分析，上报现场问题，跟踪整改落实。

5、协助质量体系维护、现场监督，配合核查合规及流程优化工作。

任职要求

1、本科，药学、制药工程、化学相关专业。

2、工作严谨负责，恪守质量底线，具备 GMP 合规意识。

3、学习能力强，能适应轮岗培养节奏，可承受工作压力。

4、善于沟通协作，接受一线轮岗及轮班。

5、有药企生产/质量实习、社团组织管理经验优先。