1. 遵循临床试验方案，设计CRF；

2. 根据方案和CRF撰写数据核查计划；

3. 参与EDC系统建库并执行UAT；

4. 执行数据输入；

5. 执行临床数据清理（数据审阅、质疑管理及外部数据一致性核对等）；

6. 执行原始数据传输；

7. 负责本地实验室范围的管理；

8. 管理EDC系统账户；

9. 使用SAS程序对原始数据进行数据核查和列出原始数据列表，发现原始数据问题；

10. 能独立工作，同时作为团队成员与其他数据管理员、统计编程和统计师进行合作；

11. 完成领导安排的其他工作。