1.产品检验与测试
按照产品标准（如国家标准、行业标准、企业内部标准）和检验规程，对原材料、零部件、半成品及成品进行理化、生物、性能等项目的检验，确保检验数据准确可靠。
1.检验记录与报告。
及时、规范地记录检验过程和结果，填写检验报告，确保数据可追溯。对不合格品进行标识、隔离，并上报质量部门，协助分析不合格原因，跟踪处理结果（如返工、报废等）
2.设备与环境管理
负责检验设备、仪器的日常维护、校准和保养，确保设备处于合格状态（如定期校准天平、灭菌器等）。维护检验环境的合规性，如洁净室的温湿度、洁净度监控，生物安全柜的使用规范等。

职位要求：

1.学历与专业

通常要求中专及以上学历，医疗器城、生物医学工程、药学、检验学、生物学等相关专业优先录取。

2.熟悉医疗器械检验方法和标准（如GB、IS0标准）

能操作常见检验设备（如拉力试验机气相色谱、微生物设备等）。具备基本的数据分析能力，能识别检验数据中的异常并初步判断原因。了解医疗器械法规知识，如《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）等。

3.素质要求

工作严谨、细致，责任心强，具备良好的质量意识（对“不合格品零容忍”）。

具备沟通协调能力，能与跨部门团队有效协作。

学习能力强，能适应医疗器械行业法规和技术标准的更新。