1.依据公司产品的市场战略规划和有关国内外药品注册法律法规，编写相关产品国内外产品注册文件，维护注册文件的有效性，回复客户的调查问卷，接待国外大客户与组织的质量审查活动，保障公司产品在国外销售工作顺利进行.

2硕士及以上学历，生物工程和药学相关专业优先.

3.英语口语流利,能看能写.

4.熟悉药品注册相关国内外（edqm、fda、sfda、ich）法律法规；熟悉产品生产工艺、质量检验等专业技术知识优先。