1. 参与临床试验方案、临床研究报告、研究者手册等项目资料的撰写和修订;
2. 起草医学监查计划,进行受试者入组合格性审核、医学数据审核等医学监查相关工作,报告相关问题并跟进解决;
3. 审阅CRF并提供审阅意见;
4. 对项目团队进行试验方案相关培训;
5. 需要时,进行医学编码及编码审核;
6. 对数据科学工具开发、数据管理、统计编程等工作提供医学支持;
7. 完成上级安排的其他工作。
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