1. 遵循临床试验方案、CRF、SDTM 说明和 CDISC 指南，将原始数据转换为 SDTM并验证；

2. 制定 SDTM 说明、define(数据说明文件)、 CRF 注释等；

3. 使用 SAS 程序对不同批次的数据传输进行数据比较，并在必要时明确相关更新内容；

4. 手动检查SDTM 数据集，确保原始数据集转换成功，没有任何错误；

5. 使用Pinnacle 21 及其他工具核查并纠正SDTM 数据；

6. 开发患者档案并重新运行；

7. 能独立工作，并作为团队成员与其他统计/统计编程成员进行团队合作；

8. 完成领导安排的其他工作。