1、负责公司医疗器械的临床试验方案和报告的撰写。
2、负责沟通部分区域的医院和CRA/CRC,医生主任等,讲解方案。
3、掌握临床相关法律法规标准等。
4、临床手术跟台,过程突发事件的处理。
5、收集临床数据、分析数据。
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