1、医疗器械新项目、新产品、新技术的工艺研究,设计产品结构。
2、产品相关工艺研究和验证,符合质量体系法律法规标准。
3、撰写相应文件及相关专利,保护产品的创新点。
4、在现有基础上进行工艺优化,提高工艺稳定性和产品合格率。
5、沟通三方机构,完成产品研发,如供应商,药监局,检验所,高校等。
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