岗位职责：

1、负责医疗器械注册报批、跟进及协调等相关工作；

2、掌握医疗器械注册政策的最新动态；

3、相关文献的检索翻译工作；

4、为已上市的产品提供必要的支持；

5、负责注册文件的撰写，注册各环节进度的跟进、效果以及问题反馈。

岗位要求：

1、硕士及以上学历，化学、材料、药学、制药工程、医学、视光、生物医学工程等相关专业；

2、 语言文字组织能力、撰写能力强，逻辑思维能力优秀；

3、英语CET6级，有良好的英文写作和文献阅读能力； 

4、良好的人际交往能力和沟通能力。