岗位职责：

1、负责协调公司与临床试验基地的关系，处理临床研究出现的各种问题监督试验进行情况，保 计划完成；

2、负责根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监查和结束临床试验；

3、负责对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；

4、负责核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；

5、负责对临床试验基地和研究者的选择和资格评估。

岗位要求：

1、23届应届硕士及以上学历，医学、药学、制药工程、化学、生物医学工程等相关专业

2、 良好的人际交往能力和沟通能力，能适应出差。