CRA

工作内容

1、负责协调公司与临床实验中心的关系，处理临床研究出现的各种问题监督试验进行情况，保证实验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成；

2、负责根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监查和结束临床试验；

3、负责对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；

4、负责核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；

5、负责对临床试验中心和研究者的选择和资格评估；

任职要求

1、本科及以上学历，临床医学、药学、护理等相关专业；

2、1年以上临床监查相关经验，可接收优秀应届毕业生；

3、熟练使用word、 excel、 PPT、PDF等办公软件；

4、良好的人际交往能力和沟通能力。