4500-6000元
药品国际注册管理员
发布时间:2020-03-28浏览量:0
1.依据公司产品的市场战略规划和有关国内外药品注册法律法规,编写相关产品国内外产品注册文件,维护注册文件的有效性,回复客户的调查问卷,接待国外大客户与组织的质量审查活动,保障公司产品在国外销售工作顺利进行.
2硕士及以上学历,生物工程和药学相关专业优先.
3.英语口语流利,能看能写.
4.熟悉药品注册相关国内外(edqm、fda、sfda、ich)法律法规;熟悉产品生产工艺、质量检验等专业技术知识优先。
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