1.负责药品日常质量监督管理；

2.负责产品质量回顾；

3.负责药品批记录、检验报告的审核，出具产品放行报告书；

4.负责批记录、辅助记录的日常管理；

5.负责验证文件的审核、验证过程的监督；

6.负责药品质量的偏差、变更、CAPA等调查处理及追踪。

工作地址：天津市经济技术开发区黄海路221号

          天津市经济技术开发区新业九街19号

          河北省燕郊国家高新技术开发区