法规标准：了解 GMP、中国药典 (ChP)，熟悉 ICH Q2、ALCOA + 数据完整性原则；熟悉 USP/EP/FDA 等国际药典与法规者优先
实验技能：掌握化学分析、仪器分析基本原理，会操作 HPLC、GC、UV、溶出仪等设备；能独立完成滴定、含量、有关物质、残留溶剂、微生物限度等检测
数据与合规：能规范填写原始记录、出具检验报告，熟练使用 Excel、Minitab 等数据处理工具；严格按 SOP 操作，重视数据真实可追溯，能识别 OOS/OOT 并上报
优先条件：有药企 QC 实习 / 项目经验者、参与过方法验证 / 稳定性研究 / 工艺验证者、掌握微生物检测 / 无菌检查 / 内毒素检测者、中共党员优先