药事管理,预防医学,卫生监督,生物科学,生物工程

<p data-v-0a686e3d="" style="margin-top: 0px; margin-bottom: 0px; padding: 0px;">职责职责：<br/>1.负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行临床协调工作；<br/>2.协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作；<br/>3.协助项目负责人及研究者协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地等各方关系；<br/>4.负责项目的启动、备案、资料管理、数据的溯源，过程性文件的归档，定期归纳并提交监查报告；<br/>5.推动试验进度、确保试验的质量和完整性。<br/><br/>任职要求：<br/>1.医学、生物学相关专业，本科及以上学历；<br/>2.具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力，与临床单位、医院等能建立良好的工作关系；<br/>3.具有良好的团体合作精神及责任心；<br/>4.工作勤奋、积极，能够承受工作压力，适应出差工作。<br/><br/>基本工资+项目奖金/年终奖+员工宿舍+班车+免费工作午餐+节假日福利+带薪年假+六险一金+年度调薪+试用期全薪<br/><br/></p><p><br/></p>