1. 基于对 siRNA（小核酸）药物分子和剂型的结构特性和理化行政的理解，开展起始物料、原料药、中
间体、制剂成品、杂质等分析方法开发、优化及验证工作；
2. 针对项目研究过程中的技术问题开展攻坚研究，如结构类似物、大极性化合物及复杂基质前处理等的
分析方法开发及解析；
3. 基于对固相合成、纯化等工艺的理解，进行质量标准的建立及稳定性研究工作；
4. 对接公司内外研发团队，配合上下游研究人员开展小核酸合成、纯化工作；
5. 协助完成药品申报材料中原料药相关部分的撰写并参与实验室的安全管理。