临床类：

1.参与临床试验前相关准备工作；

2.负责调研、筛选试验中心和提供研究者相关信息；

3.负责伦理资料的准备和递交并获得伦理批件；

4.负责研究中心项目启动工作，对研究人员提供试验方案、GCP、CRF等相关培训；

5.对研究中心全面管理，严格按照试验方案、SOP、GCP及相关要求，进行监查工作并及时提交监查报告，中心试验进行情况及时汇报给项目经理，确保试验数据真实准确完整；

6.协助研究中心进行AE/SAE的上报，并跟踪随访，保障受试者权益；

7.负责整理、完善、归档中心试验相关的文档和资料；

8.与研究中心研究者、CRC保持良好的沟通协调关系；

9.完成公司领导交办的其他任务。

简历投递方式

电子邮箱：2943431715