1.负责协助制定临床研究方案，协助解决临床研究方案设计及方案实施过程中的合规性问题

2.负责国内注册、变更、延续项目的资料编写、申报及已有国内注册证的维护工作

3.负责CE注册项目的资料编写、整理及已有CE证书的维护工作

4.负责国际注册项目的资料编写、审核安排、沟通工作

5.负责与第三方机构、检测中心的沟通协调工作

6.负责跟进法规更新，向其他部门提供法规支持

7.负责向其他部门提供文献支持

8.其他领导安排的工作