负责公司质量管理工作,推动有关医疗器械各项法律法规的国家相关要求在企业内部的实施;
负责编制公司内部质量管理体系的相关文件,流程 ,制度及表单,并推动执行;
对公司内部质量管理活动过程进行定期的监督检查,跟进改善结果;
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