工作职责：

1、协助项目负责人承担3类化学药或新4类仿制药的质量研究部分，建立原料药和制剂的质量标准，完成原料药和制剂分析方法的建立、方法学研究、质量研究及稳定性研究，并符合法规要求； 2、协助撰写新药申报的CTD资料及其他相关资料。

任职要求：

1、分析化学、药物分析等药学相关专业，本科及以上学历； 2、熟练掌握HPLC、GC等分析仪器以及理化分析方法；具有较强的药物分析实验技能与理论知识； 3、有一定的文献检索能力； 4、具有钻研精神，具备良好沟通能力和团队合作精神。