6000-8000元
医疗器械注册岗位
发布时间:2021-10-26浏览量:0
1、负责编写产品技术要求;
2、负责产品注册过程中与厂家、检测中心及技术审评之间的联络;
3、负责产品注册文件的起草、编写及审核;
4、负责接收药监管理部门的审评意见,并根据意见制定初步补充方案,同时配合厂家完成补充资料;
5、协助检测专员完成样品检测工作;
6、完成经理安排的其他任务。
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