1.处方开发：负责处方的筛选和优化；

2.工艺开发：负责工艺的筛选和优化；

3.中试放大：配合指导工厂进行项目的中试放大；

4.撰写资料：负责撰写制剂相关的申报资料；

5.书写记录；负责记录和整理试验的原始记录、仪器使用记录等相关文件，定期归档，保证其规范性、真实性和完整性；

6.仪器维护：药物制剂仪器的日常维护和检定，实验室安全保证；

7.环境卫生：负责实验室的卫生打扫，保证实验室环境整洁；

8.其他：配合其他部门工作，并完成上级交代的其他工作。