岗位职责：

1、负责产品立项、注册等材料的撰写及整理工作；

2、负责产品临床试验研究，临床单位联系及临床试验方案实施，材料撰写；

3、跟进临床注册进度，并按发补材料要求补充材料；

4、相关政府单位、临床基地维护沟通等。

任职要求：

1、生物医学相关专业本科以上学历；

2、1年以上同行业产品临床/册工作经验；

3、熟悉体外诊断试剂临床/注册相关的法律法规；

4、有较好的沟通能力，善于交际。

联系人：祁品 18513489622 pmdt2016