工作职责：

1、负责国内国际试剂注册相关工作；

2、分析、解读注册相关法律、法规，及时识别掌握法律、法规的发展变化，制定产品的注册策略；

3、组织撰写、审核注册资料，确保注册全流程资料的正确性与及时性；

4、与检验机构、药监局、公告机构、临床试验医院等沟通联络，全程跟进完成相关事宜。

任职要求：

1、硕士及以上学历，生物工程、生物医学、药学、生物化学与分子生物学、化学、免疫学、医学检验等相关专业；

2、英语六级以上；

3、有良好的组织协调能力、沟通表达能力和团队合作能力、逻辑思维能力强。

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