岗位职责：

1、负责协助开展医疗器械注册相关工作，包括组织公司注册、产品标准起草、产品送检、准备注册资料、进行注册跟踪，直至取得医疗器械注册证； 

2、负责与产品有关的相关法规及标准的收集，并根据体系要求进行控制； 

3、协助与其他部门工作上的协调沟通以及完成部门主管安排得事项；

任职要求：

1、全日制本科及以上学历，医疗器械、医学、药学、生物医学工程等相关专业；

2、做事细心谨慎，思维灵敏全面，逻辑思维较强； 

3、较强的沟通能力、协调能力以及较强的可塑性；

【福利待遇】

1、骨干员工持股激励计划；

2、免息购房借款、三高企业骨干员工保障性商品房购房机会（低折扣，以政府政策为准）；

3、落户、人才引进补贴（3万以上，以政府政策为准）

4、五险一金、年终奖金、一年两次调薪机会；

5、免费工作餐、免费员工宿舍、上下班通勤班车；

6、员工及家属就医优惠、员工及家属种植牙优惠、年度免费体检；

7、生日、结婚礼金，生育/住院等慰问金；

8、传统节日过节费、降温补贴、部门活动经费；

9、国家法定节假日，带薪年休假，体贴病假；

10、年终评优活动（优秀员工评比）、年度提案改善等奖励政策；

11、中秋博饼、年终尾牙、部门活动、其它（球类运动、健身房等）；

12、爱心基金（困难救助）、员工子女”圆梦助学计划“、“成长计划”；

13、入职即参加应届生训练营培训、导师一对一带导、每月不少于3节公开课助力成长。